Stichting Mama met MS
  • Home
    • Over Tanja – Mama met MS
  • BLOG
    • HSCT journey
    • Tanja’s Blog
    • Tysabri medicijn
    • Kindergesprekken
    • Producten & Reviews
  • HSCT info pagina
    • HSCT – De behandeling
    • Kalender / Planning HSCT behandeling
    • HSCT Rusland – Stappenplan: Van aanmelding tot vertrek
    • HSCT Rusland – Praktische informatie en lijstjes
    • EDSS – Schaal van invaliditeit
  • Crowdfunding starten
    • Stappenplan stichting en crowdfunding
    • Crowdfunding tips: donaties ontvangen en betaalmethoden
    • Voorbeelden van Acties
      • Acties & Evenementen
      • Veiling pagina
      • Webshop – armbandjes, loterij loten en meer!
      • Spaarpotten & Collectebussen
      • Downloads & Promotiemateriaal
      • Sponsoren
  • Info – MS algemeen
    • Informatie over MS
    • Overzicht MS Medicijnen
    • EDSS – Schaal van invaliditeit
    • Nuttige links
    • Facebook Groepen
    • Leuke Blogs
  • In de media
  • INFO & Contact
    • Contact
    • Stichting
    • Product Aanbevelingen & Reviews
    • Shop
    • Doneer
    • Gastenboek
    • Downloads & Promotiemateriaal
  • Nederlands
    • English

Stichting Mama met MS

  • Home
    • Over Tanja – Mama met MS
  • BLOG
    • HSCT journey
    • Tanja’s Blog
    • Tysabri medicijn
    • Kindergesprekken
    • Producten & Reviews
  • HSCT info pagina
    • HSCT – De behandeling
    • Kalender / Planning HSCT behandeling
    • HSCT Rusland – Stappenplan: Van aanmelding tot vertrek
    • HSCT Rusland – Praktische informatie en lijstjes
    • EDSS – Schaal van invaliditeit
  • Crowdfunding starten
    • Stappenplan stichting en crowdfunding
    • Crowdfunding tips: donaties ontvangen en betaalmethoden
    • Voorbeelden van Acties
      • Acties & Evenementen
      • Veiling pagina
      • Webshop – armbandjes, loterij loten en meer!
      • Spaarpotten & Collectebussen
      • Downloads & Promotiemateriaal
      • Sponsoren
  • Info – MS algemeen
    • Informatie over MS
    • Overzicht MS Medicijnen
    • EDSS – Schaal van invaliditeit
    • Nuttige links
    • Facebook Groepen
    • Leuke Blogs
  • In de media
  • INFO & Contact
    • Contact
    • Stichting
    • Product Aanbevelingen & Reviews
    • Shop
    • Doneer
    • Gastenboek
    • Downloads & Promotiemateriaal
  • Nederlands
    • English
0
BlogHSCT journey

Dag min 6: rustdag en wisselen neklijn

door Tanja 17 oktober 2018
geschreven door Tanja 17 oktober 2018 281 views
HSCT Blog - Switching necklines

Dag -6: Goed nieuws, er waren gisteren voldoende stamcellen geoogst dus ik hoef geen 2e dag te oogsten maar heb een ‘rustdag’!  Stiekem ben ik toch wel blij want ik had weinig zin om nog een dag aan dat dialyse apparaat te liggen. Ik ben van de 4e verdieping verhuisd naar de 2e verdieping naar een kamer dichter bij de transplantatie afdeling. Ik lig nu op de gang nét ervoor op kamer 231. Het verschil is met name voor de bezoekers dat ze nu nog gewoon (net als op de overige verdiepingen) met blauwe hoesjes om hun schoenen mij kunnen bezoeken. Zodra ik áchter de deur van de transplantatie afdeling lig, dan dient het bezoek blauwe hoesjes om de schoenen te dragen, maar ook een blauw schort en blauw mutsje vanwege de strikte hygiëne regels.

Het oogsten is achter de rug dus vandaag mocht ook mijn stugge neklijn eruit… maar ik had even niet verwacht dat de nieuwe 2e lijn (subclavia lijn) welke net onder het sleutelbeen geplaatst wordt, vele malen pijnlijker zou zijn. Het voelde alsof ik tot achterdoor gespietst werd dwars door een spier. (Update: een paar dagen verder zal blijken dat deze pijn niet helemaal standaard is, maar dat ik een klaplong heb gekregen). De reden voor het wisselen van deze lijn is in principe het comfort. De eerste neklijn is vrij stug en zit qua comfort en met slapen een stuk minder fijn dan de subclavia lijn. Ik kon mijn nek bijna niet bewegen en voelde me een soort robot. Met deze 2e lijn heb ik daar geen last meer van en heb ik volledige bewegingsvrijheid. Wel zo prettig ook met slapen. Overigens, sommige patiënten krijgen deze 2e subclavia lijn niet maar behouden de neklijn op de eerste locatie. Er wordt dan enkel de stugge variant naar de flexibele gewisseld. De harde uitstekende buisjes worden dan vervangen door slappere slangetjes (zoals bij de subclavia lijn) om het comfortabeler te maken.

Maar goed… ik heb een beetje last van mijn 2e (subclavia) lijn. Pijnstillers erin, en weer door. Met Simon ben ik even in de ziekenhuis tuin geweest, maar verder heb ik voornamelijk veel geslapen en ga mij nu langzaam klaarmaken voor de volgende horde: vanaf morgen begint het volgende blok: 4 dagen chemo.

Overigens, leuk blauw kleurtje toch? Soort desinfectie die gebruikt is bij het plaatsen van de nieuwe lijn en nog best lastig om van je huid af te krijgen. But I’m rocking the blue Avatar look, right!?

Oh ja, en o.a. Della en Amanda lopen een week voor op ons schema, dus zij hadden vandaag hun transplantatiedag met aansluitend hun ‘stamcelfeestje’. Daar zijn we nog naartoe geweest. 🙂

 

Klik op de afbeeldingen om de galerij inclusief toelichtingen te openen:

Dag min 6: rustdag en wisselen neklijn
Dag min 6: rustdag en wisselen neklijn
Dag min 6: rustdag en wisselen neklijn
Dag min 6: rustdag en wisselen neklijn
Dag min 6: rustdag en wisselen neklijn
Dag min 6: rustdag en wisselen neklijn
Dag min 6: rustdag en wisselen neklijn
Dag min 6: rustdag en wisselen neklijn
Dag min 6: rustdag en wisselen neklijn

 

Video van het verwijderen van de neklijn:

https://mamametms.nl/wp-content/uploads/20181016_194036.mp4

 

hickman lineHSCTMSnecklineneklijnstamceltransplantatiesubclaviaverhuizing
0 reageer
0
FacebookTwitterGoogle +Pinterest
vorig bericht
Dag min 7: stamcellen oogsten!
volgend bericht
Dag -5 en -4: eerste 2 dagen chemo

You may also like

Mijn bommetje van 2019: heb ik een misdiagnose???

18 februari 2020

Samantha’s dag vandaag

30 april 2019

Mijlpaal: 6 maanden na HSCT

24 april 2019

Rollercoaster – Bijna 5 mnd na HSCT

2 april 2019

Verbeteringen met lopen in beeld gebracht – voor...

27 februari 2019

Dag min 1: rustdag(en)

22 oktober 2018

Klaplong en operatie en chemo dag 4 gaat...

21 oktober 2018

Dag -5 en -4: eerste 2 dagen chemo

18 oktober 2018

Dag min 7: stamcellen oogsten!

16 oktober 2018

Dag min 8: Shaving party! Dag haartjes…

15 oktober 2018

Laat een reactie achter Cancel Reactie

Save my name, email, and website in this browser for the next time I comment.

Deze website gebruikt Akismet om spam te verminderen. Bekijk hoe je reactie-gegevens worden verwerkt.

Over Mama met MS

Over Mama met MS

Hoi, ik ben Tanja en Yes! Het is gelukt!

Zoveel lieve mensen wilden mij helpen in mijn strijd tegen MS. Het streefbedrag is gehaald en in oktober 2018 ben ik naar Moskou afgereisd voor een stamceltransplantatie. Inmiddels ben ik thuis aan het herstellen en zal deze website over een poosje worden bijgewerkt.

 

Met liefs, Tanja

Recente Berichten

  • Mijn bommetje van 2019: heb ik een misdiagnose???

    18 februari 2020
  • Samantha’s dag vandaag

    30 april 2019
  • Mijlpaal: 6 maanden na HSCT

    24 april 2019
  • Rollercoaster – Bijna 5 mnd na HSCT

    2 april 2019

Categorieën

  • Algemene informatie
    • Tips: HSCT regelen & info
  • Blog
    • HSCT journey
    • Kindergesprekken
    • Producten & Reviews
    • Tysabri medicijn

Verhalen ontvangen

Krijg een seintje wanneer een nieuwe blog bericht is geplaatst

Keep in touch

Facebook Twitter Google + Instagram Pinterest

Follow Me

Mama met MS op Facebook

MamaMetMS op Instagram

mamametms

 245    759


  • Hey grappig. Naast het ED ben ik ook in het Brabants Dagblad gespot. Hier is het artikel makkelijker te lezen dan vanaf de foto gisteren. Nieuwe mindset voor 2021: "Tout est possible" Link in reacties. #tshirt #toutestpossible #BD #brabantsdagblad #krant #HSCT #postHSCT #MSawareness #PTSS #strongerthanMS #sterkerdanMS #MSwarrior
  • Wie heeft het ED al gespot? In het kader "Tell the story of the mountain you have climbed. It could be a page in someone else
  • "Muscle memory. It
  • Vet irritant dit Het gaat best wel goed eigenlijk, maar dat trillende rechter bovenbeen kan best wel een belemmering zijn. Bijna dagelijks last van. Soms meer, dan weer minder. Het goede nieuws is dat we een lockdown hebben, dus ik hoef de deur toch niet uit. #omdenken #MSlife #MamaMetMS #MSwarrior #lifewithMS
  • Wat een topper! Sarah is goed op dreef met HSCT op de kaart zetten! ---- REPOST van @saarki ---- EN DAN STA JE IN DE PRIVÉ Van het een komt het ander. Je leert mensen kennen die je weer in contact brengen met andere mensen en voordat je het doorhebt staat je verhaal 2 pagina
  • #Repost @nationaalmsfonds • • • • • • KIJKTIP! In het nieuwe RTL4-programma Over Winnaars maken mensen met een fysieke beperking of ingrijpende ziekte het onmogelijke mogelijk. In de uitzending van vanavond is de 36-jarige Sarah Kingma te zien. Zij krijgt op haar 22ste MS. De eerste jaren heeft zij een milde vorm, maar sinds een paar jaar zit zij in een rolstoel. De extraverte Sarah droomt ervan te shinen op een podium. Jamai daagt haar uit en reist samen met Sarah naar Las Vegas, waar zij mag optreden in een show van Hans Klok. Nieuwsgierig? Over Winnaars is vanavond
  • Yay! It
  • Poeh, 2 jaar geleden alweer. Stamcellen oogsten in Moskou. Heavy shit was dat, maar ja. Wat moet, dat moet. Best choice ever. ___________________________ 16-10-2018: Day -7: Harvesting day! In alle vroegte was Dr. F. de machines al voor ons klaar aan het zetten. Na 4 dgn van stamcel stimulatie injecties is vandaag in alle vroegte het oogsten van de stamcellen begonnen: 2 miljoen per kg lichaamsgewicht dus voor mijn 58 kg moeten dat er 116 miljoen worden. Alle stamcellen die de afgelopen dagen uit mn botweefsel
  • Facebook
  • Twitter
  • Instagram
  • Youtube
  • Email
  • Bloglovin
  • RSS

Stichting Mama met MS
Hazestraat 28
5555 AC Valkenswaard
KvK: 70893780
IBAN: NL68 INGB 00083 14 994 - BIC/SWIFT: INGBNL2A


© 2014-2021 Stichting Mama met MS - Copyright op alle content - Disclaimer.
Designed and developed by Berkx Media.
Hosted by Cloud86.


Naar boven
  • Nederlands
  • English
We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat onze website zo soepel mogelijk draait. Door verder te gaan op deze website, ga je akkoord met het gebruik hiervan.Ok