Planning HSCT behandeling

~ Indicatief maandoverzicht – aHSCT behandeling in Moskou ~

Het volgende overzicht geeft van dag tot dag weer wat er gepland staat tijdens de aHSCT behandeling in Moskou. Hier en daar kan er iets verschuiven, maar het geeft zeker een goede indicatie weer. Het proces duurt 30 dagen. De transplantatie-dag wordt “Dag 0” genoemd. De dagen ervoor worden als minus aangegeven en daarna tellen de dagen weer op.
De data die ingevuld staan zijn van toepassing op de geplande behandeling van Tanja, Mama met MS. Een ideaal overzicht voor de thuisblijvers, maar ook een goede indicatie voor toekomstige patiënten. Het schema kan eenvoudig overgenomen worden vanaf de eigen startdatum.

~ KALENDER ~
Weekdag Datum Dag nr. Programma – aHSCT
Zaterdag 6 okt. . Reisdag naar Moskou
Zondag 7 okt. . Vrije dag
~ WEEK 1 ~
Maandag 8 okt. D-15 Intake /  Testdag
Dinsdag 9 okt. D-14 Testdag
Woensdag 10 okt. D-13 Rustdag
Donderdag 11 okt. D-12 Uitslag
Vrijdag 12 okt. D-11 Mobilisatiekuur dag 1: stamcel injecties (G-CSF) om 23u en 3u

+ Prednison infuus om 10-11u

Zaterdag 13 okt. D-10 Mobilisatiekuur dag 2: stamcel injecties (G-CSF) om 23u en 3u

+ Prednison infuus om 10-11u

Zondag 14 okt. D-9 Mobilisatiekuur dag 3: stamcel injecties (G-CSF) om 23u en 3u

+ Prednison infuus om 10-11u

~ WEEK 2 ~
Maandag 15 okt. D-8 Mobilisatiekuur dag 4: stamcel injecties (G-CSF) om 23u en 3u

+ Prednison infuus om 10-11u

+ 1e Neckline plaatsen

Dinsdag 16 okt. D-7 Stamcellen oogsten / bloeddialyse (5 a 6 uur lang, 2 miljoen per kg./b.w.)
Woensdag 17 okt. D-8 Rustdag (of extra stamcellen oogsten wanneer nodig)

+ 2e Neckline plaatsen

Donderdag 18 okt. D-5 Chemo dag 1 (Cyclophosphamide: 50mg/kg/b.w.)
Vrijdag 19 okt. D-4 Chemo dag 2 (Cyclophosphamide: 50mg/kg/b.w.)
Zaterdag 20 okt. D-3 Chemo dag 3 (Cyclophosphamide: 50mg/kg/b.w.)
Zondag 21 okt. D-2 Chemo dag 4 (Cyclophosphamide: 50mg/kg/b.w.)
~ WEEK 3 ~
Maandag 22 okt. D-1 Rustdag
Dinsdag 23 okt. Dag 0 Stamceltransplantatie
Woensdag 24 okt. D+1 Rustdag / Isolatie
Donderdag 25 okt. D+2 Isolatie
Vrijdag 26 okt. D+3 Isolatie
Zaterdag 27 okt. D+4 Isolatie
Zondag 28 okt. D+5 Isolatie
~ WEEK 4 ~
Maandag 29 okt. D+6 Isolatie
Dinsdag 30 okt. D+7 Isolatie
Woensdag 31 okt. D+8 Isolatie
Donderdag 1 nov. D+9 Isolatie
Vrijdag 2 nov. D+10 Isolatie + Rituximab infuus 1
Zaterdag 3 nov. D+11 Isolatie / Recovery?
Zondag 4 nov. D+12 Recovery + Rituximab infuus 2
~ WEEK 5 ~
Maandag 5 nov. D+13 Recovery
Dinsdag 6 nov. D+14 Recovery / Discharge?
Woensdag 7 nov. D+15 Recovery / Discharge
Donderdag 8 nov. D+16 Reisdag naar huis
Vrijdag 9 nov. D+17 Thuis

Toelichting:

Stamcel injecties & lichaamseigen stamcellen oogsten:

  • De HSCT procedure die in Moskou wordt uitgevoerd is eigenlijk een aHSCT procedure. De ‘a’ staat voor autologus, wat betekent dat er een transplantatie gaat plaatsvinden met lichaamseigen stamcellen (niet van een donor).
  • Om de stamcellen te kunnen oogsten zullen deze eerst in grote aantallen extra aangemaakt moeten worden door je eigen lichaam. Om dit te bewerkstelligen zullen er 4 dagen lang ondersteunende stamcel injecties worden gegeven om de stamcellen zogezegd te “mobiliseren”.
  • 2 Keer per dag om 23 uur en om 3 uur ‘s nachts zullen deze G-CSF injecties gegeven worden. Het medicijn heet Neupogen (Filgrastim) met als dosering 10 microgram per kg lichaamsgewicht. G-CSF staat voor granulocyte-colony stimulating factor.
  • Wat er eigenlijk gebeurt is dat het botweefsel open gaat staan zodat de pure nieuw aangemaakte stamcellen in de bloedbaan terechtkomen. Dit proces kan botpijn veroorzaken en daarnaast hoofdpijn, koorts en andere griepachtige verschijnselen als meest voorkomende bijwerkingen.
  • Na 4 dagen injecties zal op de opvolgende dag (via een onder narcose geplaatste nek-katheter) bloeddialyse plaatsvinden. Op die manier kunnen de lichaamseigen stamcellen uit het bloed geoogst worden en vervolgens ingevroren tot aan de transplantatie-dag.
  • Voor een succesvolle stamceltransplantatie dienen er 2 miljoen stamcellen per kilogram lichaamsgewicht geoogst te worden. Het oogsten via het dialyse apparaat duurt doorgaans 5 a 6 uur. Mocht er uiteindelijk blijken dat er onvoldoende stamcellen geoogst zijn, dan wordt het oogsten op de opvolgende geplande rustdag hervat. Zo hoeft er aan de planning niets te verschuiven.

 

Chemo therapie:

  • Na het succesvol oogsten en opslaan van de stamcellen zal er een (non-myelo ablative) chemo traject van 4 dagen plaatsvinden d.m.v. het toedienen van Cyclophosphamide.
  • Eigenlijk is de chemo therapie het belangrijkste aspect van de behandeling; een ‘harde reset’ van het immuunsysteem om de MS activiteit volledig uit het systeem te elimineren. De witte bloedcellen worden tot een volledig nulpunt gebracht (inclusief de ‘corrupte’ T en B cellen die voor de MS klachten zorgen).
  • Er wordt in totaal 200 mg Cyclophosphamide per kilogram lichaamsgewicht toegediend, verdeeld over 4 dagen. Dus iedere dag 50 mg/kg/b.w.
  • Tijdens de chemo worden er ondersteunende infusen en medicatie toegediend (zoals anti-viraal, anti-fungaal en tegen misselijkheid).
  • De meest voorkomende bijwerkingen zijn: koorts, misselijkheid, braken, diarree, constipatie, haarverlies, oropharyngeal mucositis (slijmvliesontsteking in de mond), pancytopenie (abnormaal laag aantal bloedcellen), hemorragische cystitis (pijn in de buik en frequent en pijn bij het plassen).

 

Stamceltransplantatie:

  • Na het resetten van het immuunsysteem d.m.v. chemotherapie en een rustdag, zal er vervolgens de eerder geoogste (lichaamseigen) stamcellen weer terug in het lichaam worden getransplanteerd. Deze dag wordt gekenmerkt als “Dag Nul”.
  • Deze pure ‘babystamcellen’ zullen het lichaam ondersteunen om weer een zo goed mogelijk en nieuw immuunsysteem op te bouwen. Een immuunsysteem van voor de periode toen er nog geen MS activiteit in het lichaam was. Het zou kunnen dat het toedienen van deze stamcellen er ook voor zorgt dat (nog niet permanent) verloren functies worden verbeterd. Echter, dergelijke winst in functioneren moet als een ‘bonus’ gezien worden en is zeker geen garantie. De stamcellen kunnen ondersteunend werken tijdens het herstel, maar het lichaam moet het wel zelf doen. Verloren weefsel/permanente schade kan niet worden teruggedraaid.
  • De meest voorkomende bijwerkingen zijn: misselijkheid, hoesten, kortademigheid, braken, opvliegers, koorts, rillingen, hoge of lage bloeddruk.

 

Isolatie periode:

  • Na de transplantatie zal op een bepaald moment de bloedwaardes drastisch zakken en komt de patient in de neutropene fase waarbij de witte bloedcellen gevaarlijk laag zijn tot totaal afwezig. Het lichaam heeft dan geen immuunsysteem meer. Vanaf een bepaalde bloedwaarde zal de isolatie periode noodzakelijk zijn.
  • De isolatie duurt gemiddeld 9 a 10 dagen en start ongeveer op D+1 / D+3 en duurt tot ongeveer D+8 / D+12.
  • Tijdens isolatie mag de patient de kamer niet meer verlaten en blijft de deur gesloten. Het koffer en eigen kleding wordt verwijderd. Medische staf zal dagelijks de kamer reinigen, beddengoed verschonen en kleding wassen. I.p.v. tandenpoetsen is mondspoeling noodzakelijk en dagelijks het lichaam wassen met de voorgeschreven chlorhexidine en alcohol. Er zal een neutropeen dieet worden geadviseerd en eten dient altijd voor het consumeren in de magnetron 10-20 sec te worden verwarmd.
  • Tijdens de isolatie periode zullen er ondersteunende infusen worden gegeven maar ook een dagelijks G-CSF injectie (om 3 uur ‘s nachts) om de aanmaak van stamcellen te ondersteunen en het herstel van de neutropene fase te bespoedigen.
  • Op dag 10 en dag 12 zullen de Rituximab infusen plaatsvinden.
  • Zodra de bloedwaardes voldoende genormaliseerd zijn en er geen sprake meer is van neutropenie wordt de isolatie periode opgeheven en mag de deur weer open.
  • Ontslagdatum is tussen dag 12 en dag 15. Omdat dit op voorhand niet te voorspellen is blijven de patiënten over het algemeen minstens tot D+15 in het ziekenhuis herstellen en keren daarna weer terug naar huis.

 

Rituximab infusen (en extra noot m.b.t. ATG en Ocrelizumab):

  • In Rusland wordt het HSCT protocol afgesloten met 2 Rituximab infusen op dag 10 en dag 12.
  • Omdat Rituximab de allerlaatste ‘corrupte’ B cellen elimineert, worden deze infusen ingezet ter verhoging van de effectiviteit van het HSCT protocol.
  • Rituximab is inmiddels standaard onderdeel van de HSCT protocollen in Rusland en Mexico. In de overige landen wordt i.p.v. deze medicatie nog het oudere medicijn rATG ingezet, gebaseerd op het initiële protocol van Dr. Burt in Chicago. Dr. Burt wijzigt zijn behandelwijze vanzelfsprekend niet, omdat het onderdeel is van een lopende studie.
  • Nieuwe trials met Rituximab zullen sowieso niet worden opgestart omdat van dit medicijn in 2015 het patent is verlopen en er ook geen grote winsten meer mee worden behaald. Echter is er nu een vergelijkbaar medicijn zoals Rituximab uitgebracht, namelijk Ocrevus (Ocrelizumab) welke als ‘stand-alone’ medicijn ingezet kan worden, in tegenstelling tot ATG waarbij dit niet mogelijk is.
  • Overigens is Ocrelizumab sinds begin 2018 in Nederland beschikbaar als nieuwe MS remmer. Rituximab is in tegenstelling tot andere landen in Nederland nooit beschikbaar geweest (althans niet vergoed en mocht niet voorgeschreven worden). Ocrelizumab is dat nu wel maar vanzelfsprekend is de prijs een paar keer over de kop t.o.v. Rituximab. Voor de Nederlandse politiek lijkt Ocrelizumab (en de beschikbaarheid van Lemtrada) een excuus om de beschikbaarheid van HSCT in Nederland nog steeds af te houden. Wanneer je je er verder in verdiept hoe een HSCT behandeling werkt, is het  natuurlijk niet terecht om aan te nemen dat HSCT in Nederland helemaal niet beschikbaar hoeft te zijn. Op deze manier wordt de keuze voor deze behandeling aan de patiënt ontnomen. Rituximab / Ocrelizumab is een MS remmer en maar een fractie van de HSCT behandeling, terwijl HSCT als een MS stopper kan worden gezien.

 

Evolutie van de HSCT protocollen (fine-tunen):

De HSCT protocollen zijn over de jaren geëvolueerd en op basis van alle resultaten hier en daar aangepast en verbeterd in het kader van risico versus effectiviteit. Zo is de behandeling op de meeste locaties niet meer “myelo ablative” maar “non-myelo ablative” wat te maken heeft met de intensiteit van de chemotherapie. De non-myeloablatieve variant is net zo effectief en beter verdraagzaam gebleken (afhankelijk van het type patiënt natuurlijk).

Alsook het onderdeel Rituximab versus ATG. De HSCT behandelingen hadden aanvankelijk een ATG onderdeel maar inmiddels zijn Rusland en Mexico de afgelopen jaren overgestapt naar het net zo effectieve Rituximab. Het belang van dergelijke evoluties is de uitkomst van de werkzaamheid handhaven en tegelijkertijd de behandeling veiliger maken met minder ongewenste bijwerkingen.

Kortom, Voor beide anti-lymfocyten antilichaam medicijnen kan gerust gekozen worden omdat zij slechts een “add-on” medicijn zijn om de effectiviteit van de behandeling verder te verhogen, maar zij zijn niet het belangrijkste element achter de behandeling, namelijk de chemotherapie. Beide benaderingen (ATG of Rituximab) lijken even goed te werken in termen van HSCT klinische uitkomst. Maar als alles hetzelfde is, is het wellicht handiger te kiezen voor een veiligere behandeling.

Laatste versie: augustus 2018