Sinds februari 2018 is Mama met MS een stichting geworden. Achter de schermen zijn we druk bezig geweest en nu zijn we dan eindelijk live met de nieuwe website.
Yes! We zijn begonnen! De afgelopen 3 jaar heeft Tanja op deze website ervaringsverhalen gedeeld en een hoop informatieve pagina’s geschreven over Multiple Sclerose. Nu gaat het steeds slechter met haar en is er hulp nodig. Help jij ons mee met de crowdfunding actie om voor Tanja een stamceltransplantatie in het buitenland mogelijk te maken? De MS gaat in haar geval sneller dan verwacht en zij wil graag een HSCT behandeling aangrijpen om haar MS een halt toe te roepen. Helaas wordt deze behandeling in Nederland niet vergoed en zijn we een actie begonnen.
Help ons, zeg het voort en deel onze website en Facebook pagina. We gaan ervoor! 🙂
Heb je een vraag of wil je ons iets laten weten? Neem gerust contact met ons op! Gebruik het onderstaande formulier dan komen we hier snel op terug.
