Stichting Mama met MS
  • Home
    • Over Tanja – Mama met MS
  • BLOG
    • HSCT journey
    • Tanja’s Blog
    • Tysabri medicijn
    • Kindergesprekken
    • Producten & Reviews
  • HSCT info pagina
    • HSCT – De behandeling
    • Kalender / Planning HSCT behandeling
    • HSCT Rusland – Stappenplan: Van aanmelding tot vertrek
    • HSCT Rusland – Praktische informatie en lijstjes
    • EDSS – Schaal van invaliditeit
  • Crowdfunding starten
    • Stappenplan stichting en crowdfunding
    • Crowdfunding tips: donaties ontvangen en betaalmethoden
    • Voorbeelden van Acties
      • Acties & Evenementen
      • Veiling pagina
      • Webshop – armbandjes, loterij loten en meer!
      • Spaarpotten & Collectebussen
      • Downloads & Promotiemateriaal
      • Sponsoren
  • Info – MS algemeen
    • Informatie over MS
    • Overzicht MS Medicijnen
    • EDSS – Schaal van invaliditeit
    • Nuttige links
    • Facebook Groepen
    • Leuke Blogs
  • In de media
  • INFO & Contact
    • Contact
    • Stichting
    • Product Aanbevelingen & Reviews
    • Shop
    • Doneer
    • Gastenboek
    • Downloads & Promotiemateriaal
  • Nederlands

Stichting Mama met MS

  • Home
    • Over Tanja – Mama met MS
  • BLOG
    • HSCT journey
    • Tanja’s Blog
    • Tysabri medicijn
    • Kindergesprekken
    • Producten & Reviews
  • HSCT info pagina
    • HSCT – De behandeling
    • Kalender / Planning HSCT behandeling
    • HSCT Rusland – Stappenplan: Van aanmelding tot vertrek
    • HSCT Rusland – Praktische informatie en lijstjes
    • EDSS – Schaal van invaliditeit
  • Crowdfunding starten
    • Stappenplan stichting en crowdfunding
    • Crowdfunding tips: donaties ontvangen en betaalmethoden
    • Voorbeelden van Acties
      • Acties & Evenementen
      • Veiling pagina
      • Webshop – armbandjes, loterij loten en meer!
      • Spaarpotten & Collectebussen
      • Downloads & Promotiemateriaal
      • Sponsoren
  • Info – MS algemeen
    • Informatie over MS
    • Overzicht MS Medicijnen
    • EDSS – Schaal van invaliditeit
    • Nuttige links
    • Facebook Groepen
    • Leuke Blogs
  • In de media
  • INFO & Contact
    • Contact
    • Stichting
    • Product Aanbevelingen & Reviews
    • Shop
    • Doneer
    • Gastenboek
    • Downloads & Promotiemateriaal
  • Nederlands
0
BlogHSCT journeyKindergesprekkenProducten & Reviews

2 weken voor vertrek: kinderpraat over hoofddoekjes

door Tanja 26 september 2018
geschreven door Tanja 26 september 2018 3546 views
Blog Kinderpraat 2wk voor vertrek

Afgelopen weekend was het 2 weken voor vertrek en alle belangrijkste zaken zijn geregeld, alleen wat kleine dingetjes nog. Ik ben nogal van het ruim plannen zodat er ruimte overblijft voor tegenslagen en er dingen uit mogen lopen zonder dat dat voor stress hoeft te zorgen. Paspoorten inclusief Russisch visa brachten de grootste hobbels op de weg, maar ook deze liggen al netjes een poosje klaar. De kids worden bij veel gesprekken betrokken en eigenlijk is het voor hun wel helemaal duidelijk. Zonder er al te geforceerd mee bezig te zijn doe ik eens per week een boekje over ‘ons’ onderwerp met ze lezen. Afgelopen weekend las ik met de oudste het boek “Mijn Mama is moe“. De kinderen in het verhaal zitten in groep 1 en 3, dus op zich kwam het goed in de buurt van onze eigen held in groep 3. De namen in het boek veranderde ik steeds naar onze eigen namen. De moeder in het verhaal kan vanwege haar chronische ziekte de kinderen eigenlijk maar heel weinig tot nooit naar school brengen en halen. Net zoals bij ons dus. Voor de oudste zijn zulke boekjes zeker fijn. Er zijn immers boekjes over, dus dan zal het fenomeen ‘zieke moeder’ helemaal niet zo vreemd zijn toch?

 

Omdat we al zo ruim op tijd begonnen zijn met voorlichten is er nu nog voldoende tijd om dingen te laten bezinken en binnen de kinderbeleving een plekje te geven. Na het boekjes lezen gaan we meestal nog even wat liggen kletsen en filosoferen en opeens kwam er weer zo’n gerichte vraag. “Als je terug bent uit Rusland, hoeveel weken duurt het dan nog voordat je beter bent?” Via een kleine omweg komen we tot de vraag waar hij momenteel mee worstelt. “Misschien kun je beter een hele poos mij niet uit school halen dan, denk ik.” Ik heb aangegeven dat ik dat zelf ook wel dacht en uitgelegd dat mama een nieuw immuunsysteem heeft wat weer helemaal opnieuw sterk moet worden. Dat mama’s ‘nieuwe soldaatjes van het lichaam’ weer opnieuw sterk moeten worden en goed moeten leren om tegen de juiste ‘griepbeestjes’ te vechten. Dat heeft inderdaad tijd nodig en misschien kan ik dan in het begin beter niet in de buurt van school komen. “Ja maar mama van die soldaatjes dat weet ik toch! Dat hoef je niet meer uit te leggen”. Wanneer ik doorvraag waarom hij dan denkt dat ik beter niet naar school moet komen komt het hoge woord eruit. “Als jij terug bent uit Rusland en jij gaat mij dan ophalen uit school, dan gaan de kinderen het denk ik wel heel gek vinden dat jij dan geen haren meer hebt.” Ik begrijp dat dat voor hem nog een heel onbekende en vreemde situatie gaat worden dus ik probeer er maar zo luchtig mogelijk op te reageren en zeg tegen hem grappend: “Oh is het dat! Ja maar luister straks wordt het winter. Hee grapjas, dan ga ik toch zeker niet met m’n blote hoofd naar buiten! Veel te koud joh!” Gelukkig moet hij er zelf ook om lachen. “Nee, ben maar niet bang, mama heeft een hele lade vol met doekjes en mutsjes en als jij dat liever hebt, dan zal ik die thuis binnen ook gewoon wel op doen hoor”. Na een stevige knuffel draaide hij zich opgelucht om en viel meteen als een blok in slaap.

 

Waar je het boek kunt kopen

Ik heb een aantal enthousiaste reacties gehad over het boek en vragen waar het te koop is. “Mijn Mama is moe” door Floor Cartens is ideaal voor een moeder met MS, maar ook voor kinderen waarbij de moeder een andere chronische ziekte heeft. Natuurlijk deel ik graag de link voor de liefhebbers. 🙂
Koop bij bol.com

 

Dit artikel bevat affiliate links maar is geen artikel in opdracht. Het bericht is volledig op eigen initiatief en op eigen aanbeveling geschreven.

boekchemokindergesprekkenkinderpraatmama met MSvoorbereidingvoorlezen
1 reageer
2
FacebookTwitterGoogle +Pinterest
vorig bericht
Update: 2,5 week voor vertrek
volgend bericht
We zijn geland!

You may also like

Mijn bommetje van 2019: heb ik een misdiagnose???

18 februari 2020

Samantha’s dag vandaag

30 april 2019

Mijlpaal: 6 maanden na HSCT

24 april 2019

Rollercoaster – Bijna 5 mnd na HSCT

2 april 2019

Verbeteringen met lopen in beeld gebracht – voor...

27 februari 2019

Dag min 1: rustdag(en)

22 oktober 2018

Klaplong en operatie en chemo dag 4 gaat...

21 oktober 2018

Dag -5 en -4: eerste 2 dagen chemo

18 oktober 2018

Dag min 6: rustdag en wisselen neklijn

17 oktober 2018

Dag min 7: stamcellen oogsten!

16 oktober 2018

1 reageer

Fikria 26 september 2018 - 10:23

Prachtig hoe je er meee omgaat ❤️

Reply

Laat een reactie achter Cancel Reactie

Save my name, email, and website in this browser for the next time I comment.

Deze website gebruikt Akismet om spam te verminderen. Bekijk hoe je reactie-gegevens worden verwerkt.

Over Mama met MS

Over Mama met MS

Hoi, ik ben Tanja en Yes! Het is gelukt!

Zoveel lieve mensen wilden mij helpen in mijn strijd tegen MS. Het streefbedrag is gehaald en in oktober 2018 ben ik naar Moskou afgereisd voor een stamceltransplantatie. Inmiddels ben ik thuis aan het herstellen en zal deze website over een poosje worden bijgewerkt.

 

Met liefs, Tanja

Recente Berichten

  • Mijn bommetje van 2019: heb ik een misdiagnose???

    18 februari 2020
  • Samantha’s dag vandaag

    30 april 2019
  • Mijlpaal: 6 maanden na HSCT

    24 april 2019
  • Rollercoaster – Bijna 5 mnd na HSCT

    2 april 2019

Categorieën

  • Algemene informatie
    • Tips: HSCT regelen & info
  • Blog
    • HSCT journey
    • Kindergesprekken
    • Producten & Reviews
    • Tysabri medicijn

Verhalen ontvangen

Krijg een seintje wanneer een nieuwe blog bericht is geplaatst

Keep in touch

Facebook Twitter Google + Instagram Pinterest

Follow Me

Mama met MS op Facebook

MamaMetMS op Instagram

mamametms

 245    759


  • Hey grappig. Naast het ED ben ik ook in het Brabants Dagblad gespot. Hier is het artikel makkelijker te lezen dan vanaf de foto gisteren. Nieuwe mindset voor 2021: "Tout est possible" Link in reacties. #tshirt #toutestpossible #BD #brabantsdagblad #krant #HSCT #postHSCT #MSawareness #PTSS #strongerthanMS #sterkerdanMS #MSwarrior
  • Wie heeft het ED al gespot? In het kader "Tell the story of the mountain you have climbed. It could be a page in someone else
  • "Muscle memory. It
  • Vet irritant dit Het gaat best wel goed eigenlijk, maar dat trillende rechter bovenbeen kan best wel een belemmering zijn. Bijna dagelijks last van. Soms meer, dan weer minder. Het goede nieuws is dat we een lockdown hebben, dus ik hoef de deur toch niet uit. #omdenken #MSlife #MamaMetMS #MSwarrior #lifewithMS
  • Wat een topper! Sarah is goed op dreef met HSCT op de kaart zetten! ---- REPOST van @saarki ---- EN DAN STA JE IN DE PRIVÉ Van het een komt het ander. Je leert mensen kennen die je weer in contact brengen met andere mensen en voordat je het doorhebt staat je verhaal 2 pagina
  • #Repost @nationaalmsfonds • • • • • • KIJKTIP! In het nieuwe RTL4-programma Over Winnaars maken mensen met een fysieke beperking of ingrijpende ziekte het onmogelijke mogelijk. In de uitzending van vanavond is de 36-jarige Sarah Kingma te zien. Zij krijgt op haar 22ste MS. De eerste jaren heeft zij een milde vorm, maar sinds een paar jaar zit zij in een rolstoel. De extraverte Sarah droomt ervan te shinen op een podium. Jamai daagt haar uit en reist samen met Sarah naar Las Vegas, waar zij mag optreden in een show van Hans Klok. Nieuwsgierig? Over Winnaars is vanavond
  • Yay! It
  • Poeh, 2 jaar geleden alweer. Stamcellen oogsten in Moskou. Heavy shit was dat, maar ja. Wat moet, dat moet. Best choice ever. ___________________________ 16-10-2018: Day -7: Harvesting day! In alle vroegte was Dr. F. de machines al voor ons klaar aan het zetten. Na 4 dgn van stamcel stimulatie injecties is vandaag in alle vroegte het oogsten van de stamcellen begonnen: 2 miljoen per kg lichaamsgewicht dus voor mijn 58 kg moeten dat er 116 miljoen worden. Alle stamcellen die de afgelopen dagen uit mn botweefsel
  • Facebook
  • Twitter
  • Instagram
  • Youtube
  • Email
  • Bloglovin
  • RSS

Stichting Mama met MS
Hazestraat 28
5555 AC Valkenswaard
KvK: 70893780
IBAN: NL68 INGB 00083 14 994 - BIC/SWIFT: INGBNL2A


© 2014-2021 Stichting Mama met MS - Copyright op alle content - Disclaimer.
Designed and developed by Berkx Media.
Hosted by Cloud86.


Naar boven
  • Nederlands
We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat onze website zo soepel mogelijk draait. Door verder te gaan op deze website, ga je akkoord met het gebruik hiervan.Ok