Stichting Mama met MS
  • Home
    • About Tanja – Mama with MS
  • Blog posts
    • HSCT Journey
    • Tanja’s Story
    • Tysabri medication
    • Kids Talk
  • Calendar – HSCT Schedule
  • Start a crowdfunding
    • Fundraising Events
  • Info – MS in general
    • Information about MS
    • Overview MS Medications
  • INFO & Contact
    • Contact
    • Guestbook
    • DONATE
  • English
    • Nederlands
  • Shop

Stichting Mama met MS

  • Home
    • About Tanja – Mama with MS
  • Blog posts
    • HSCT Journey
    • Tanja’s Story
    • Tysabri medication
    • Kids Talk
  • Calendar – HSCT Schedule
  • Start a crowdfunding
    • Fundraising Events
  • Info – MS in general
    • Information about MS
    • Overview MS Medications
  • INFO & Contact
    • Contact
    • Guestbook
    • DONATE
  • English
    • Nederlands
  • Shop
0

About Tanja – Mama with MS

Hey hello!

MamaMetMS-TanjaMy name is Tanja, 35 years and living together with Simon and our kids of five and two years old in the Netherlands. 3 Years ago I started the blogsite “Mama with MS” to share positive experience stories under the alias “Elisa” because it was all about the message and not about myself. Never I could have imagined that Mama with MS would become a foundation, but on the other hand, I also would never have guessed that this disease, Multiple Sclerose, diagnosed in 2014, would have such an aggressive course. Now I’m going to drop my veil. I am no longer Elisa, I am Tanja and I need help. Time is ticking… I need a stem cell transplant abroad. 

I knew that there is a treatment abroad to keep an eye on and possibly to undergo ‘as soon as both kids are in school’. It is now clear that I do not have the luxury to wait that long. Even though it may not always be visible on the outside, all body functions begin to slowly deteriorate. Arms, legs, intestines, eyes, speech, not to mention the debilitating fatigue. For a long time it has been the case that the care of the children is quite a task and that this often comes to Daddy.  “How long can I be a mother to my kids? How long before I have to be cared for myself? Will I be bedridden soon or away from my family at a young age in a nursing home?”

I have a form of MS (Relapsing Remitting) which occurs in flares, so I have regularly experienced how shocking it is when certain body functions completely fail. I am happy that some complaints improve when the flare is over, but eventually there will be so much scar tissue on my brain and spinal cord, that overtime the complaints and limitations will remain.

Lately it has become clear that a continuous decline has begun. Now that it is not too late, I want to intervene the course of this disease. I am on the waiting list for a stem cell transplant in Moscow and Mexico (HSCT treatment), hopefully even within this year. Unfortunately this treatment is not performed on patients with MS, eventhough 80% of MS patients benefit from this treatment. The total cost for this treatment is at least € 70,000 and unfortunately we do not have enough savings and need to start crowdfunding.

I would like to be in the first group of Dutch MS patients who have started this adventure and to offer a positive perspective, but also with the hope that treatment will be possible for the next generation of MS patients in the Netherlands.

“Foundation Mama with MS” was founded to raise the amount of €70.000. Would you like to help us?

Support the Mama with MS Foundation!

What you can do:

Donate!

Make a donation right away

We have a seperate page for donations.

Donate now

Act as Ambassador!

Be an Ambassador

by connecting to our network, like and share our messages and talk to people about our crowdfunding.

Organize!

Go start an event

to raise awareness and attract attention and/or raise money.

Pagina met acties

Popular Posts

Collapsed lung and surgery and chemo day 4...

21 October 2018

Day minus 1: resting day(s)

22 October 2018

Day -5 and -4: first 2 days of...

18 October 2018

Samantha’s day

30 April 2019

Day minus 15: Introduction at the hospital

8 October 2018

We landed in Russia!

6 October 2018

Day minus 6: day of rest and changing...

17 October 2018

Day minus 8: Shaving party! Bye bye long...

15 October 2018

Day minus 7: stem cell harvesting!

16 October 2018

Walking improvements – Before and After HSCT (3+...

27 February 2019

Rollercoaster – almost 5 months post HSCT

2 April 2019

Day minus 8: neckline + fourth day of...

15 October 2018

Extra opmerking:

Let wel, mijn blogs zijn geschreven uit eigen ervaringen en mogen dan ook niet als medische feiten worden gezien. Belangrijk is ook om te vermelden dat niet iedere MS patiënt hetzelfde is en dat ieder verloop ook verschillend kan zijn. Voor belangrijke zaken dient er altijd een dokter of neuroloog geraadpleegd te worden.

  • Click to share on Twitter (Opens in new window)
  • Click to share on Facebook (Opens in new window)

Over Mama met MS

Over Mama met MS

Hoi, ik ben Tanja en Yes! Het is gelukt!

Zoveel lieve mensen wilden mij helpen in mijn strijd tegen MS. Het streefbedrag is gehaald en in oktober 2018 ben ik naar Moskou afgereisd voor een stamceltransplantatie. Inmiddels ben ik thuis aan het herstellen en zal deze website over een poosje worden bijgewerkt.

 

Met liefs, Tanja

Recente Berichten

  • Samantha’s day

    30 April 2019
  • Rollercoaster – almost 5 months post HSCT

    2 April 2019
  • Walking improvements – Before and After HSCT (3+ months)

    27 February 2019
  • Day minus 1: resting day(s)

    22 October 2018

Categorieën

  • General information
  • General posts
    • HSCT Journey
    • Kids Talk
    • Products & Reviews
    • Tysabri medication

Verhalen ontvangen

Krijg een seintje wanneer een nieuwe blog bericht is geplaatst

Keep in touch

Facebook Twitter Google + Instagram Pinterest

Follow Me

Mama met MS op Facebook

MamaMetMS op Instagram

mamametms

 245    762


  • Hey grappig. Naast het ED ben ik ook in het Brabants Dagblad gespot. Hier is het artikel makkelijker te lezen dan vanaf de foto gisteren. Nieuwe mindset voor 2021: "Tout est possible" Link in reacties. #tshirt #toutestpossible #BD #brabantsdagblad #krant #HSCT #postHSCT #MSawareness #PTSS #strongerthanMS #sterkerdanMS #MSwarrior
  • Wie heeft het ED al gespot? In het kader "Tell the story of the mountain you have climbed. It could be a page in someone else
  • "Muscle memory. It
  • Vet irritant dit Het gaat best wel goed eigenlijk, maar dat trillende rechter bovenbeen kan best wel een belemmering zijn. Bijna dagelijks last van. Soms meer, dan weer minder. Het goede nieuws is dat we een lockdown hebben, dus ik hoef de deur toch niet uit. #omdenken #MSlife #MamaMetMS #MSwarrior #lifewithMS
  • Wat een topper! Sarah is goed op dreef met HSCT op de kaart zetten! ---- REPOST van @saarki ---- EN DAN STA JE IN DE PRIVÉ Van het een komt het ander. Je leert mensen kennen die je weer in contact brengen met andere mensen en voordat je het doorhebt staat je verhaal 2 pagina
  • #Repost @nationaalmsfonds • • • • • • KIJKTIP! In het nieuwe RTL4-programma Over Winnaars maken mensen met een fysieke beperking of ingrijpende ziekte het onmogelijke mogelijk. In de uitzending van vanavond is de 36-jarige Sarah Kingma te zien. Zij krijgt op haar 22ste MS. De eerste jaren heeft zij een milde vorm, maar sinds een paar jaar zit zij in een rolstoel. De extraverte Sarah droomt ervan te shinen op een podium. Jamai daagt haar uit en reist samen met Sarah naar Las Vegas, waar zij mag optreden in een show van Hans Klok. Nieuwsgierig? Over Winnaars is vanavond
  • Yay! It
  • Poeh, 2 jaar geleden alweer. Stamcellen oogsten in Moskou. Heavy shit was dat, maar ja. Wat moet, dat moet. Best choice ever. ___________________________ 16-10-2018: Day -7: Harvesting day! In alle vroegte was Dr. F. de machines al voor ons klaar aan het zetten. Na 4 dgn van stamcel stimulatie injecties is vandaag in alle vroegte het oogsten van de stamcellen begonnen: 2 miljoen per kg lichaamsgewicht dus voor mijn 58 kg moeten dat er 116 miljoen worden. Alle stamcellen die de afgelopen dagen uit mn botweefsel
  • Facebook
  • Twitter
  • Instagram
  • Youtube
  • Email
  • Bloglovin
  • RSS

Stichting Mama met MS
Hazestraat 28
5555 AC Valkenswaard
KvK: 70893780
IBAN: NL68 INGB 00083 14 994 - BIC/SWIFT: INGBNL2A


© 2014-2021 Stichting Mama met MS - Copyright op alle content - Disclaimer.
Designed and developed by Berkx Media.
Hosted by Cloud86.


Naar boven
  • Nederlands
  • English
We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat onze website zo soepel mogelijk draait. Door verder te gaan op deze website, ga je akkoord met het gebruik hiervan.Ok